NHS به کودکان مبتلا به تومورهای مغزی در انگلیس یک درمان دارویی هدفمند جدید و پیشگامانه برای مبارزه با این بیماری ارائه می دهد – چیزی که موسسات خیریه از آن به عنوان بزرگترین پیشرفت در دهه های اخیر یاد می کنند.
گلیوما شایع ترین نوع سرطان مغز در کودکان است، اما کارشناسان می گویند درمان استاندارد شیمی درمانی می تواند خشن و ناتوان کننده باشد و خطر عوارض جانبی مانند کاهش وزن، تشنج و سردرد را به همراه داشته باشد.
یک دارو درمانی مهربانتر چراغ سبز را از موسسه ملی بهداشت و مراقبت عالی (نیس) دریافت کرده است. مطالعات نشان داده اند که عوارض جانبی کمتری ایجاد می کند، میزان پاسخ کودکان به درمان را بهبود می بخشد و مدت زمان زنده ماندن آنها را بدون بدتر شدن بیماری بهبود می بخشد.
مشخص شد که دابرافنیب با ترامتینیب رشد تومور را بیش از سه برابر بیشتر از شیمی درمانی استاندارد برای کودکان مبتلا به گلیومای درجه پایین که دارای جهش ژنتیکی خاص هستند متوقف می کند و به جلوگیری از بسیاری از عوارض جانبی جدی شیمی درمانی کمک می کند.
این درمان در ابتدا در NHS انگلستان برای افراد یک تا 17 ساله مبتلا به گلیوما درجه پایین یا درجه بالا که دارای جهش BRAF V600E هستند، در دسترس خواهد بود.
درمان ترکیبی که می‌تواند به جای بیمارستان در خانه انجام شود، با هدف قرار دادن پروتئین‌های تولید شده توسط ژن تغییر یافته BRAF که مسئول رشد کنترل‌نشده تومور هستند، کار می‌کند.
گلیوما در مغز یا نخاع رشد می کند و می تواند درجه پایین باشد، جایی که تومورها به کندی رشد می کنند، یا درجه بالا، جایی که سریعتر رشد می کنند و می توانند کشنده باشند. هر سال در انگلستان، حدود 150 کودک مبتلا به گلیوم با درجه پایین و حدود 30 کودک مبتلا به گلیوم با درجه بالا تشخیص داده می شوند.
NHS انگلستان می گوید، آزمایشات بالینی نشان داد که با عوارض جانبی کمتری نسبت به شیمی درمانی، درمان رشد گلیوماهای با درجه پایین را به طور متوسط حدود دو سال (24.9 ماه) متوقف کرد – بیش از سه برابر طولانی تر از شیمی درمانی استاندارد (7.2 ماه).
در برخی موارد، تومورها ناپدید شده اند، اما پیگیری طولانی تر بیماران ضروری است.
دابرافنیب به صورت قرص محلول دو بار در روز مصرف می شود، در حالی که ترامتینیب یک محلول خوراکی است که یک بار در روز مصرف می شود. این داروها با مسدود کردن سیگنال رشد از پروتئین جهش یافته BRAF با هم کار می کنند و می توانند رشد تومور را کند یا حتی متوقف کنند.
دکتر میشل عفیف، مدیر اجرایی موسسه خیریه تومور مغزی، گفت: «خوشحالیم که نیس اولین درمان جدید برای تومورهای مغزی دوران کودکی را در چند دهه اخیر تایید کرده است.
اگرچه این تنها بر بخش کوچکی از جمعیت تأثیر می گذارد، اما برای آنها و عزیزانشان اهمیت زیادی دارد و نشان دهنده پیشرفت واقعی است. امیدواریم این اولین درمان از بسیاری از درمان‌های جدید باشد که جامعه ما را قادر می‌سازد تا زندگی طولانی‌تر و بهتری داشته باشد.»
سوکی ساندو، پسر هشت ساله‌اش راج شش سال پیش بر اثر گلیوما با درجه بالا درگذشت، از راه‌اندازی درمان جدید در NHS استقبال کرد.
من مجبور شدم تصمیم بگیرم شیمی درمانی را برای پسرم متوقف کنم زیرا او پس از سال ها درمان سخت از عوارض جانبی وحشتناکی رنج می برد. این یکی از سخت ترین تصمیماتی بود که تا به حال باید می گرفتم… ما به داروهای بهتر و درمان های جدید برای افراد مبتلا به تومور مغزی مانند این درمان نیاز داریم و امیدوارم خانواده های دیگر به این داروها دسترسی داشته باشند و امیدوارم مدت طولانی تری عاری از بیماری باشند. و زندگی با کیفیتی داشته باشید.”
پروفسور پیتر جانسون، مدیر ملی بالینی سرطان NHS انگلستان، گفت: “این یک گام مهم رو به جلو در درمانی است که نشان داده شده است نسبت به شیمی درمانی راحت تر است و در جلوگیری از پیشرفت بیماری بسیار موثر است و به کودکان کمک می کند. کیفیت زندگی بهتر برای مدت طولانی
همچنین می‌توان آن را در خانه مصرف کرد، به این معنی که کودکان و نوجوانان می‌توانند زمان کمتری را در بیمارستان برای درمان بگذرانند و زمان بیشتری را با عزیزان خود برای انجام کارهای مورد علاقه خود بگذرانند.